第五十二章 开始合成！（1 / 2）

“老裘，啥情况？”

徐云刚回到实验室，便对着手持试管的裘生问道：

“里外里才一个多小时吧？取代反应这么快就完成了？”

“没错，你先等我把这玩意儿放好。”

裘生闻言小心翼翼的放下试管，走到另一张桌上拿起一份纸质报告，递给徐云：

“准确来说是一个小时二十七分钟，5-环氧-1-十六碳炔的活性似乎比我们预计的高不少。”

徐云接过报告看了几眼，点点头：

“这种曲线...看来应该是温度设置的问题，估摸着和我刚才叫小赵升温有关。

老裘，我不是化学方向的专攻，5-环氧-1-十六碳炔这东西在180度和170度的时候活性差这么多吗？”

裘生沉吟了一会儿，摇摇头：

“5-环氧-1-十二碳炔我倒是清楚，十六碳炔嘛......似乎国内对它的了解程度也相对有限。

180和170这两种温度环境倒是挺常见的，但是再加上个取代反应就不好说了，毕竟碳炔这玩意儿...材料学现在研究的还要多点。”

徐云若有所思的点了点头，不再说话。

碳炔，指的是是碳原子聚集在一起形成的链，这些碳原子通过双键或者交替的单键和三键连接在一起。

碳炔已被证明比钢强200多倍，是石墨烯抗拉强度的2倍，被认为是世界上最强韧的材料，强度超过钻石40倍。

它在1885年被提出，但直到2016年4月21日，维也纳大学才搞出了6400个碳原子组成的碳链。

从量产的角度上来说，它确实算是一个新晋的产物。

环氧碳炔则要更复杂一些，徐云其实也没指望它作为终产物。

引入这种物质的目的主要是为了在碘化亚铜催化下，令环氧端炔能够与1-溴-2-戊炔反应生成环氧二炔。

最后经醋酸镍/硼氢化钠催化氢化，得到目标信息素(3Z，6Z，9S，10R)-9，10-环氧-3，6-二十一碳二烯。

因此5-环氧-1-十六碳炔在整个反应中属于中间产物，徐云原先的想法只是希望它能稳定起到一个上下衔接的作用而已。

但根据眼下的情况来看......

这玩意儿似乎在特定情况下，会具备某些比较活泼的化学性状？

徐云默默将这个情况记在心里，打算抽空去问问更专业的大佬，同时对裘生说道：

“好了，我们继续吧。”

裘生点点点，跟着徐云归位，重新操作了起来。

或许是中午吃过饭的缘故，比起上午相对干涩的磨合，下午的课题组众人就像是加了润滑剂一样，进进出出的非常顺利。

在经过一整夜的加班后，课题组终于在次日凌晨正式合成出了目标信息素，比原先徐云预计的提前了整整近十个小时。

.........

一夜无话。

次日下午一点三十分，徐云再次站到了主操作台前。

“各位学弟学妹。”

他环视了周围一圈，记忆中上次见到这种六人齐聚的场景仿佛还在昨日：

“经过大家昨天的不懈努力，咱们算是把这次课题的第一步关卡给迈过去了，废话不多说，今晚加餐走起！”

“啪啪啪——”

话音刚落，唐怡秋等人便拍起了掌声。

随后徐云顿了顿，继续说道：

“另外从今天开始，咱们要开展对信息素和吡虫啉的合成，这个环节呢主要有两个步骤：

一是通过不对称性一个CH3给定向性的环化，二便是新物质的合成。

咱们合成的目标信息素结构非常复杂，谁也无法确定能否精确的去掉一个CH3进行环化，所以还请大家齐心协力，争取能做出一个好成果！

好了，该说的就说到这儿，大家开始实验吧！”

说着他大手一挥，众人依次归位。

徐云则来到主操作台，亲自操刀起了主要步骤。

“小唐。”

徐云认真的做着前期准备，嘴上则对唐怡秋道：

“先加入保护氩气！”

“明白！”

待氩气加入后，徐云开始向250mLSchlenk反应瓶中加入了无水50m的LTHF和20克六甲基磷酰胺，搅拌溶解。

处理完毕后，他将反应体系温度降到了-78℃，加入2.52 g炔丙醇，再用注射器逐滴加入了正丁基锂，升温至-30℃。

又过了三个小时，搅拌反应充足发生。

“小唐，准备22.50mmol的1-溴十一烷！”

与此同时。

在微不可见的围观领域里，某些